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迪安诊断10亿元并购罗氏等企业广州最大代理商之一 (最·新闻)

消息称,波士顿科学现任全球执行副总裁、亚太、中东及非洲地区总裁Supratim Bose将于2017年从公司退休。而现任北亚区总裁的王欣先生,Warren Wang将升任为全球高级副总裁,并出任亚太地区总裁。

Warren 2012年加入波士顿科学,时任公司副总裁、中国区总经理,随后职责范围迅速扩张至台湾和香港地区。不久,他的职责又进一步扩展并覆盖韩国的业务,并于今年年初被任命为北亚地区总裁。

2. [人事] 诺和诺德大中国区总裁柯米拉离任,中国区VP叶朴担任临时负责人

据了解,诺和诺德柯米拉(Camilla Sylvest)向员工宣布了自己将离任大中国区总裁之后,已离开中国返回丹麦总部。

柯米拉被任命为负责诺和诺德商务策略及企业事务的执行副总裁,负责包括市场准入、市场推广、战略、企业交流、投资者关系及可持续发展在内的多项职能。

截至目前,柯米拉的继任者仍未确定。诺和诺德任命叶朴(Jeppe Theisen)作为大中国区临时负责人,负责SVP所有决策权直至新的SVP就任。叶朴(Jeppe Theisen)原为诺和诺德菲律宾总经理,2016年7月调至大中国区担任VP,负责Marketing。

3. 迪安诊断10亿元并购罗氏、BD等企业广州最大代理商之一 ,加速商业一体化

近日迪安诊断(300244)发布《2017年非公开发行股票预案》,非公开发行股票拟募集资金总额不超过237,355.65万元(近24亿元),此次募集资金使用部分最受人关注的是迪安诊断拟使用其中的9.984亿元购买杭州迪桂持有广州迪会信64%的股权。

广州迪会信是广东省最大的进口体外诊断产品代理商之一,主要经营医疗器械、医疗诊断等业务,公司下设三个团队,分别代理不同品牌的销售。公司主要代理国外品牌业务,主要包括瑞士罗氏诊断产品、日本希森美康血液尿液产品、法国 Sebia 电泳产品、美国 BD 微生物产品的销售与售后服务等等。

本次投资是整合战略又一重要实施举措,加速迪安公司“服务+产品”一体化商业服务模式的有效推进。借助广州迪会信完善的服务网络优势、广泛的医疗资源、专业的技术、市场营销及售后服务团队,迪安诊断进一步推进对中国华南市场特别是广州区域市场的精耕细作运营。

4. 2017诺贝尔生理或医学奖揭晓,研究“生物钟机制”的三名科学家获奖

Jeffrey C. Hall教授生于1945年,目前已经退休,居住在缅因州,Hall教授全部的职业生涯都在研究果蝇求偶和行为节律,发现了生物钟的机制,阐明了性别分化的神经系统基础。

Michael Rosbash教授生于1944年,工作于布兰迪斯大学,曾在1990年提出了生物钟的转录翻译负反馈回路。

Michael W. Young教授生于1949年,工作于洛克菲勒大学,致力于研究黑腹果蝇睡眠和觉醒的基因控制模式,他的团队曾发现调节昼夜节律内部时钟的关键基因,为生物钟学研究做出重要贡献。

5. KKR再次为超声设备公司EchoNous增资2.35亿美元,AI进入超声设备市场

自2015年11月投资了3500万美元后,PE巨头KKR在其对美国西雅图的超声设备公司EchoNous的交易中再次增资2.35亿美元。相关资金将用于该公司的静脉Uscan超声设备及人工智能超声项目。

KKR的医疗投资主管Justin Sabe-Peyman表示,EchoNous在Uscan超声设备领域的高速发展及其人工智能的视角令人兴奋,也很可能在医疗科技领域掀起创新的潮流。

国家药品不良反应监测中心监测发现,山西振东安特生物制药有限公司生产的红花注射液在山东、新疆等地发生10例寒战、发热等不良反应;江西青峰药业有限公司生产的喜炎平注射液在甘肃、黑龙江、江苏共发生十多例寒战、发热等严重不良反应。

CFDA责令两家药企立即召回涉事批号产品,并彻查药品质量问题原因,针对查明的原因进行整改。在未查明原因、未整改到位之前不得恢复销售。

尽管中药注射剂在临床上已起到非常重要的作用,但近几年中药注射剂相继出现的多起致死事件让其陷入了“安全门”之中,尤其是自从“鱼腥草注射液”事件后,人们对中药注射剂安全性等方面提出了质疑。

7. [重磅] 中国医疗行业迎来建国后最重大政策!中央、国务院联合发文:严控注射剂审批,已上市的再评价

10月8日晚间,据新华社消息,近日,中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。

《意见》从改革临床试验管理、加快上市审评审批、促进药品创新和仿制药发展、加强药品医疗器械全生命周期管理、提升技术支撑能力、加强组织实施六个方面鼓励药品、医疗器械创新。

特别值得注意的是,包括开展注射剂再评价、医药代表禁止卖药、不再发放原料药批准文号、严控口服制剂改注射剂(明确了对注射剂的审慎态度,尤其对中药注射剂将是重大挑战)、公布罕见病目录、对部分被延误上市药品延长专利期等重磅政策均在此次《意见》中放出,分量极重。

9月29日,默沙东宣布终止开发治疗丙肝药物的MK-3682B和MK-3682C,将专注于开发ZEPATIER对基因1型、4型丙肝的作用。过去这些年,丙肝市场竞争尤为激烈,吉利德与艾伯维的新药瓜分市场,且治疗丙肝可达100%的治愈率,意味着丙肝患者将越来越少。

一直各大巨头眼里,只剩下中国这个丙肝大市场尚未开发,但随着9月21日,CFDA批准吉利德(索磷布韦片)与艾伯维(奥比帕利片+达塞布韦片)上市申请,中国市场也被占领,MSD现在撤出不失为及时止损之策。

据媒体消息,最近,鸿海科技集团富泰华工业(深圳)有限公司(以下简称深圳富士康)宣布,决定将富士康正在推进的部分系统医疗器械项目放到绍兴。

据悉,富士康一期医疗器械项目已经完成临床试验,即将进入最后的行政审批,计划于今年10月份投产。预计该项目2018年产值将达近3亿元,2020年产值将达18亿元。

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